Nghiên cứu do tiến sỹ Ilke Sipahi và các đồng nghiệp tại Đại học Case Western Reserve ở Cleveland, Mỹ, tiến hành cho thấy những bệnh nhân sử dụng các loại thuốc điều trị huyết áp ARB có nguy cơ cao hơn 1,2% mắc các căn bệnh ung thư mới so với những người không dùng thuốc.

"Nguy cơ tăng cao mắc bệnh ung thư mới vẫn ở mức thấp, nhưng điều này rất quan trọng," tiến sỹ Sipahi phát biểu.
Khi các nhà khoa học xem xét tác động của việc dùng các loại thuốc điều trị huyết áp đối với nguy cơ mắc các căn bệnh ung thư thì chỉ có bệnh ung thư phổi là ít có nguy cơ khi mà tỷ lệ mắc bệnh ung thư mới giữa nhóm bệnh nhân dùng thuốc và không dùng thuốc rất thấp chỉ khoảng 0,2%.

Kết quả nghiên cứu cũng cho thấy những loại thuốc này không làm tăng nguy cơ tử vong do ung thư, nhưng theo lời các nhà khoa học thì bệnh ung thư phát triển từ từ và những ca tử vong do ung thư có thể không tìm thấy trong các nghiên cứu tương đối ngắn.

Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu trên mới chỉ xem xét trên ba loại thuốc điều trị huyết áp do Cơ quan Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ thông qua - telmisartan, losartan, và candesartan. Hiện vẫn chưa rõ về hiệu ứng của các loại thuốc điều trị huyết áp khác.

Ông Martin Ledwick của Viện nghiên cứu ung thư ở Anh cũng nói rằng vào thời điểm này vẫn chưa có đủ chứng cứ để đưa ra bất kỳ kết luận chắc chắn nào về các loại thuốc điều trị huyết áp có thể ảnh hưởng đến nguy cơ mắc các căn bệnh ung thư mới. Cần phải tiếp tục thực hiện các nghiên cứu để khẳng định điều này.

Thuốc ức chế ARB và ACE có tác dụng lên hệ Renin-Angiotensin, mà hệ này điều hòa huyết áp. Thuốc ức chế ACE vận hành bằng cách ức chế men chuyển đổi Angiotensin không hoạt hóa thành dạng hoạt hóa.
Angiotensin hoạt hóa sẽ co thắt hay làm hẹp động mạch, nhưng dạng không hoạt hóa thì không thể. Với thuốc ức chế ACE, như liệu pháp đơn độc, 50-60% người da trắng đạt được huyết áp điều chỉnh. Đối với loại thuốc này, người da đen cũng có đáp ứng nhưng đòi hỏi liều lượng và tần suất sử dụng cao hơn, tốt nhất là khi thuốc ức chế ACE kết hợp với thuốc lợi tiểu./.

Theo TTXVN